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n]}7^ ■擁有罕見孟買血型的女童小珈。 網上圖片
RbzSQr>a\ Zk4Hs%n 【本報廣東新聞中心記者敖敏輝廣州13日電】僅19個月大的廣州女童小珈,在醫院檢查身體時被確診患有腫瘤。然而,雪上加霜的是,小珈的血型是一種世界罕見的血型—孟買血。沒有符合條件的血液便無法做手術,只能任病情惡化。廣州血液中心全力尋找此種血源,但此前有記錄的廣東唯一一名孟買血型青年已無法聯繫上。目前,廣州血液中心正努力在全國範圍內尋找孟買血型人士。
5XySF # ^hzlR[ 廣東有記錄血型僅一例
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yn6k=F 「孟買血」女童小珈,生於08年8月,廣州人,此前,她的血型被認定為O型。今年1月,奶奶在給小珈按摩時,發現她的肚子有隆起肉塊。到廣州市兒童醫院檢查發現,小珈肝臟上長了「拳頭大」的肝母細胞瘤,並於1月下旬做了首次介入手術。「第一次介入手術還沒發現什麼,可到第二次介入手術才發現她的血不是普通的O型血」,小珈的媽媽黃小姐說。3月11日,廣州血液中心證實,小珈的血型為「孟買血」。做完兩次介入手術後,小珈體內的瘤已變小。不過,因屬惡性瘤,需及時做切除手術,而手術血液需求量超過600毫升。
px %xoY Xf!@uS6<X 據悉,小珈的親屬中,凡屬O型血的親朋,上至60多歲下至10多歲的都驗過血,但都不是她的類型。母親黃小姐為B型血,父親為O型血。小珈住院20多天後,她已沒有以前開朗活潑,一直躺在奶奶懷裡睡覺。黃小姐說,經過兩次手術,小珈的身體已經變得很虛弱,「原來已經會自己走路了,現在要牽?才能走」,目前小珈已嚴重貧血。
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